Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamin dimesylat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - replagal ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus fabry (α-galaktosidase-a-mangel).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vpriv ist zur langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten mit typ-1-gaucher-krankheit indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorptionssyndrome - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - revestive ist indiziert zur behandlung von patienten ab 1 jahr mit kurzdarmsyndrom (sbs). die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein. revestive ist indiziert für die behandlung von patienten im alter von 1 jahr und oben mit kurz-darm-syndrom. die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - nebennieren-insuffizienz - kortikosteroide zur systemischen anwendung - behandlung von nebenniereninsuffizienz bei erwachsenen.